泰国三代试管婴儿技术（PGS/PGD）可以检查筛选许多种遗传疾病，主要包括以下几类：

1.单基因遗传病：

- 常染色体明显的遗传性疾病：导致疾病基因坐落于常染色体上，只应当有一条染色体上存留致病基因就会发病。比方骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞体瘤、高发性家属性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息赘瘤综合征、天生的肌强直等。如若父母一方患有这个类病症，子女有 50%的病发概率。

- 常染色体隐性遗传性疾病：导致疾病基因在常染色体上，并且只有当两条染色体上都有导致疾病基根据时间才会病发。常见的如地中海贫血、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮泌尿系统病症、白化病、镰刀型贫血病、囊胞性纤维症等。若父母两方都是导致疾病基因携带体，子女有必须概率抱病。

- X 连锁明显的遗传病：致病基因坐落于 X 染色体上，女性患者多于男性。如抗孕期维生素补充 D 软骨病、遗传性肾炎等。女性患者的后代，无论孩子，均有必须病发惊险；男性病人的后代，孩子患病概率较高，则正常。

- X 连锁隐性遗传性疾病：导致疾病基因位于 X 染色体上，患者多为男性。多见的有血友病 A、血友病 B 和进行性肌营养不好等。若男性患者与正常女性结婚，子孙整体正常，孩子均为致病基因携带体；若女性携带体与正常男性成婚，所产生的子女里面有必须病发危险，孩子可能为携带者。

2.染色体病：

- 染色体量数异常：如唐氏综合征（21-三体综合征），就是病患的第 21 对染色体多了一条；另有 18-三体综合征、13-三体综合征等。这些染色体量数异常的疾病会导致病患出现智能卑下、特殊面容、生长发育徐缓等等问题。

- 染色体结构异常：包括染色体均衡易位、罗氏易位、染色体缺失、反复等。染色体结构不同寻常可能会影响病人的生育本领，亦或导致胎儿出现发育异样、小产等情况。

3.多基因遗传病：这类遗传性疾病的发病机理复杂，由多个基因协调作用，并且受环境因素影响较大，比如精神分解症、躁狂抑郁性神经病、重病天生的心脏疾病、原发性羊角风等。只是，此刻泰国三代试管婴儿技术至于多基因遗传病的筛查还存留一定的局限性，尚不能正确判断后代是不是容易患上此类病症。

通过对胚胎进行遗传检查筛选，有选择健全的胚胎进行移植，减低遗传疾病的传达危险，提高试管婴儿的成功率，同一时刻也是为有遗传疾病家族史的夫妻提给了生育健康婴儿的机会。应注意的是，不同的医院和实验室可能在检查筛选的疾病品类和精确性上会有所差距。

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