凭借完善的法律支持、先进技术的运用和优秀的权威人士操作水平，美国试管助孕取得了全球前沿的高成功率。尤其是第三代试管婴儿助孕技术的成熟应用，为孕前预防子代患染色体病或遗传病的风险做出了严重贡献，从根本上保障宝宝将来健康，完成优生优孕。那么先天性聋哑会遗传给子代吗？去美国做试管可以防止吗？

先天性聋哑是否是有遗传倾向？

美国HRC专家从致病原因分析遗传倾向：先天性聋哑主要包括2个方面，一是母亲在怀孕和分娩过程当中受不良因素影响，导致婴儿出生后听觉障碍，如妊娠期间耳毒性药物诊断和治疗、风疹等病毒感染会伤害胎儿听觉系统；或人工因素，如分娩钳使用不当，损害儿童听觉器官。 以上同样是外部不良要素导致的，不是遗传造成的。

第二，受双亲遗传因素的影响，有一定的遗传概率。据统计，在所有聋哑患者中，遗传性耳聋约占50%，主要存在三种遗传方式:常染色隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传。

如果遗传基因位于常染色体上，由隐性基因控制，则只有当父母的同等位置基因是致聋基根据时间，子代才会出现聋哑表现；遗传基因坐落于常染色体中，由明显的基因控制。儿童可以接受父母一方的致病基因；如若致聋基因坐落于X染色体上，并与X染色体一齐传达，则为隐性伴性遗传，其子女1/2为听力丧失，另1/2为致聋基因携带体。而显著的遗传者，其子女男性均为耳聋病人，女性有1/2会发病。

对遗传性聋哑患者，一些遗传病同样会伴随身体其他器官，如眼睛、骨骼系统、神经系统、肾脏、代谢性病症等。

据统计，每1000个新生儿中有1~3个有听力障碍，表现为听觉差或对声响无反应，无法与自己进行正常的语言交流，导致患者在社会、智慧、心理、情绪等方面容易出现障碍，重大影响个人发展。

美国试管助孕能有效预防与生俱来聋哑吗？

美国采用第三代试管助孕PGS/PGD遗传检测技术，以避免染色体疾病或各种遗传疾病。HRC权威人士介绍，PGS技术主要对移植前囊胚的23个染色体数量和结构进行全面筛选，检查染色体是否存留反复、缺少、易位、颠倒等不良情况，精确去除不良囊胚；

PGD技术是检测胚泡的基因突变点，诊断胚泡是不是携带遗传导致疾病基因或可能导致特定疾病的基因突变，有效防止27四种遗传疾病，从基础上保证胎儿不受这一些遗传疾病的影响。

因而对于遗传性耳聋患者，健康婴儿也可以通过美国第三代试管受孕技术生育。然而基因检测技术作为一种前端技术，只有经验丰富的体外受精专家才能保障该技术的顺畅实行，并为达成健康和优生学提供全面的保障。

美国HRC专家拥有近30年丰厚的临床实践经验，具有优良的声誉和实力。早在1989年，他们应当用了DNA检测技术，并优先考虑PGS/PGD遗传生物学基因筛查诊断，使辅助生殖技术取得了新的进展。

如今先进的技术专家已然把握了它，对于PGS技术，专家们使用了新一代的NGS基因测序技术，可以在筛选囊胚所有染色体的基础上，正确到小缺乏，准确性更高。

此外鉴于专业人士专业、严谨、细致的操作，确保基因检测环节的安全性和效率。通过准确提炼囊胚的外围细胞（将来发育成胎盘），进行基因检测，保障囊胚的健康，保护囊胚主要潮流的完整程度。

囊胚基因检查筛选诊断成功完成后，专家科学移植，遵循客户的生育意向，即认为妇女符合妊娠前提：理想子宫内膜厚薄程度（8~12mm）、血流丰盛，内膜细胞体分裂良好，内分泌水平平衡，“定性定额”移植健康精良囊胚，保障妊娠优生，完成个性化生育。

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