在格鲁吉亚进行试管婴儿前做染色体检查的原因不过就两点，一是为了找到由染色体异常诱发的患者屡次小产、不孕及无精等缘故，第二就是通过染色体检测，可以预测后代携带的可能，也就是子孙染色体异样的风险，然后就可以选用第三代试管婴儿技术来对胚胎进行筛查，尽量防止出生不足。

试管前查染色体的目的

其实不管是在格鲁吉亚，或是其他地方做试管婴儿，第一次来试管婴儿机构就诊，医生开的检查单里都会有外周血染色体检查这一项，所有人心里就会不由得有的疑问，为何助孕前要查染色体？原因有以下两点：

一、找出导致怀孕失败的染色体因素

查染色体就是看染色体数目和机构是否是存留异常，染色体结构不同寻常囊括移位、倒位、缺失等，染色体量数不同寻常囊括超出雌性特征范畴综合征、特纳综合征、克氏综合征等。染色体数量不同寻常或结构异常可能引发不孕、早产、死胎、畸形胎儿等不良孕产史的发生，不同的染色体不同寻常，会导致不同的孕产结局。

所以，有必需对不孕或有不良孕产史的夫妻进行染色体筛查，查明原因，便于医生更充分的认知病人健康状态，以便拟订适宜的治疗计划。

二、预测生育染色体病后代的风险

还有便是可以估算生育染色体病后代的风险，及早发现遗传病症及我自己是否有影响生育的染色体异常、多见性染色体异常，以采用积极有效的干涉步伐，如进行第三代试管婴儿助孕，检查筛选胚胎的染色体或基因，进而移植健康的胚胎。

需要做染色体检查的情况

要实现优育优生，试管婴儿技术中进行染色体检查特别重要。通过检查能及时发觉身体异常，从而从源头顶上有效把握新生儿出生欠缺。而普通需要做染色体筛查的情况有以下这一些：

1、有产生惯常性小产史，或多次出现不明缘由的畸形儿，这类情况因染色体异样导致胚胎停止发育、畸胎比例高达10%以上乃至更高；

2、有曾经生育的染色体异常的孩子的夫妇；

3、女性有原发性停经，男性无精或者不育；

⑷患有恶性血液疾病的患者；

五、做唐氏筛查风险相较高的孕妇；

六、夫妻两方中有一方隶属于染色体异常携带者；

7、高龄女性，年纪超过35岁的，高龄夫妻两边染色体出现异样的几率明显增加；

8、相较显然的体形姿态异常、发育有障碍、智能比较低下，高发畸形要不是皮纹明显不同寻常的患者；

9、家属里面有遗传病症的患者，家属血亲中患有先天性疾病、智慧比较卑下的情况；

10、历久触碰X线、电离辐射、有毒物资的人员，长久身在这种工作环境，这一些外面要点有可能引起染色体的断裂，畸变，进而造成受孕障碍。

转载请注明出处。